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細胞凋亡的檢測

 更新時(shí)間:2024-11-19    點(diǎn)擊量:103
  一、光學(xué)顯微鏡觀(guān)察
 
  凋亡細胞的主要特征為核染色質(zhì)致密深染,形成致密質(zhì)塊,有時(shí)可碎裂。
 
  檢測方法:細胞涂片或組織石蠟切片作HE染色或Giemsa染色,在高倍物鏡下觀(guān)察凋亡細胞的形態(tài)改變,結合顯微測量工具可作凋亡細胞計數。
 
  二、視頻時(shí)差顯微技術(shù)
 
  細胞培養中常用,通過(guò)相差顯微鏡可動(dòng)態(tài)觀(guān)察細胞凋亡的變化過(guò)程,尤其是觀(guān)察細胞表和外形的變化。
 
  檢測方法:收集2×10^5細胞/ml培養的細胞,置于多孔培養板,加入凋亡誘導劑,在帶有自動(dòng)攝像裝置的相差顯微鏡下觀(guān)察凋亡細胞的動(dòng)態(tài)改變,每隔1分鐘作序列攝影,連續24小時(shí)。如同進(jìn)行熒光染色,可參熒光晃微鏡下觀(guān)察和攝影。
 
  三、電子顯微鏡觀(guān)察
 
  雖然光學(xué)顯微鏡下可以看見(jiàn)胞膜起泡現象和凋亡小體,但凋亡細胞的形態(tài)學(xué)變化大多發(fā)生在超微結構,因此用光鏡觀(guān)察難以令人滿(mǎn)意,而透射電鏡可清楚地觀(guān)察到細胞結構在凋亡不同時(shí)期的變化。電鏡形態(tài)學(xué)觀(guān)察是迄今為止判斷凋亡經(jīng)典、可靠的方法,被認為是確定細胞凋亡的金標準。
 
  檢測方法:透射電鏡標本經(jīng)戊二醛和餓酸雙重固定,丙酮脫水,環(huán)氧樹(shù)脂包埋,超薄切片,醋酸枸椽酸電子又重染色,透射電鏡觀(guān)察。掃描電鏡標本經(jīng)戊二醛和二酸雙重固定,乙醇逐級脫水,二氧化碳臨界點(diǎn)干燥,真空噴金,掃描電鏡觀(guān)察。
 
  四、流式檢測
 
  流式細胞儀檢測凋亡細胞是通過(guò)檢查其光射特征及熒光參數時(shí)行的。細胞穿過(guò)流式細胞儀的激光束集點(diǎn)時(shí)使激光發(fā)生散射,分析散射光可以提供細胞大小及結構的信息。散射光包括前向散射光和左向角散射光兩種,前向散射光的強度與細胞大小、體積相產(chǎn),側向散射光的強度與細胞結構的析射性、顆粒性(granu-larity)有關(guān)。
 
  檢測方法:獲取密度1×10^6細胞/ml左右的細胞懸液,精洗,固定,熒光染料染色,上流式細胞儀分析。
 
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