人類(lèi)基因組DNA標準品指試劑盒配套提供的，有預知分型的DNA片段。法醫物證鑒定標準品DNA包括等位基因分型標準品、陽(yáng)性對照標準品、分子量標準品。
 

　　人類(lèi)基因組DNA標準品的有效性檢驗和使用：
 

　　1.標準品DNA常作為獨立包裝包含于相關(guān)STR檢測試劑盒內。對試劑盒進(jìn)行有效性檢驗時(shí)，宜采用試劑盒提供的標準品DNA進(jìn)行分型，并與試劑盒生產(chǎn)商提供的標準品分型圖譜進(jìn)行比對。當分型結果滿(mǎn)足GA/T1163-2014中1要求時(shí)，可認為試劑盒及標準品滿(mǎn)足法醫物證檢驗要求。
 

　　2.在每批次PCR環(huán)節，要求同時(shí)擴增陽(yáng)性對照標準品；在每批次毛細管電泳環(huán)節，要求同時(shí)檢測等位基因分型標準品、陽(yáng)性對照標準品PCR產(chǎn)物、分子量標準品。
 

　　3.新購試劑盒內含有的標準品DNA或者單獨購買(mǎi)的標準品DNA經(jīng)有效性檢驗合格后統一存放。
 

　　人類(lèi)基因組DNA標準品的管理：
 

　　1.標準品DNA應由標準品管理員統一編號及管理。
 

　　2.DNA實(shí)驗室應建立標準品DNA的入庫登記表，一物一表，列出標準品DNA的名稱(chēng)、編號、入庫日期、入庫量、有效期限等信息；標準品DNA的使用應及時(shí)登記領(lǐng)用日期、領(lǐng)用量及領(lǐng)用人等。標準品DNA入庫登記表和領(lǐng)用登記表參見(jiàn)附錄A(供參考)。
 

　　3.同一批次新購標準品DNA在開(kāi)封后至少抽取一份進(jìn)行有效性檢驗。
 

　　4.原則上必須在有效期限內使用標準品DNA。若標準品DNA已超過(guò)有效期限，實(shí)驗室應進(jìn)行標準品DNA有效性檢驗并記錄。
 

　　5.對于有效性檢驗不合格的標準品DNA應立即停止使用并進(jìn)行作廢處理。