引物是一種短的DNA或RNA序列，用于在PCR(聚合酶鏈式反應)和其他分子生物學(xué)技術(shù)中擴增和檢測特定的DNA或RNA序列。那么你知道引物的純化方式有哪些嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！
 

　　引物常用的純化方式脫鹽、BioRP / OPC純化、PAGE純化、HPLC純化。根據實(shí)驗需要，確定訂購引物的純度級別。
 

　　一、脫鹽
 

　　寡核苷酸合成后，為了純化寡核苷酸成為天然的DNA結構，首先必須去除保護基團。通過(guò)濃氨水處理，合成的寡核苷酸從固相載體上分離，2-氰乙氧基--磷酸二脂鍵的保護基團，以及堿基的保護基團基(苯甲酰基和異丁基)被去除，從而形成了天然的DNA結構。
 

　　然而，必要的去保護步驟完成后，寡核苷酸混合物還包含幾種必須被去除的小分子有機化合物。所有非必須有機化合物被移除的過(guò)程通常叫做脫鹽。脫鹽純化可以借助反向硅膠柱進(jìn)行。盡管脫鹽純化可以移除所有的非必須有機雜質(zhì)，但它不能有效移除合成中產(chǎn)生微量的提前終止的寡核苷酸雜鏈。然而，脫鹽的寡核苷酸還是能夠滿(mǎn)足PCR檢測等基礎生物研究。
 

　　二、BioRP / OPC純化
 

　　如果寡核苷酸以“三苯甲基”的形式合成，則N-甲基寡核苷酸包含5’-DMT基團，提前終止的寡核苷酸不包含該基團。因為DMT基有強的親脂的特性，有5’-DMT基團的寡核苷酸與反相樹(shù)脂有親和性，因此反相親和樹(shù)脂通常被用于寡核苷酸的純化。
 

　　利用反向樹(shù)脂和5’-DMT寡核苷酸存在強親和力，但是提前終止的寡核苷酸不包含DMT基團，所以，我們能夠成功的把想要的N-甲基寡核苷酸從提前終止的寡核苷酸雜質(zhì)中分離出來(lái)。
 

　　三、HPLC
 

　　如果合成的寡核苷酸應用于克隆，定向誘變或定量的基因探測，那么對其純度要求較高。脫鹽或OPC純化的寡核苷酸可能達不到要求，則HPLC純化被廣泛地用于這個(gè)目的。作為一種純化樹(shù)脂，陰離子交換樹(shù)脂或反向樹(shù)脂被用于寡核苷酸純化。陰離子交換樹(shù)脂的HPLC通常顯示95-98%純化效率，對于達到35-mer寡核苷酸的純化是充分的。
 

　　反向樹(shù)脂化的HPLC與陰離子交換樹(shù)脂的HPLC呈現相似的純化效率。因為HPLC的純化效率很大程度依靠寡核苷酸的長(cháng)度，用HPLC法不能有效純化長(cháng)的寡核苷酸(大于35-mer)。
 

　　四、PAGE
 

　　對于長(cháng)的寡核苷酸的純化(50-100mer)，推薦使用PAGE純化法，它使用交連的聚丙烯酰胺凝膠(電泳)作為純化基質(zhì)。盡管PAGE顯示出高的純化效率(>98%)，但它在額外的步驟方面有一些缺陷，比如在PAGE之后需要提取和脫鹽，繼而將導致純化產(chǎn)率的下降。
 

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