你知道競爭法ELISA的原理是什么嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！

競爭法ELISA（也稱(chēng)抑制或封閉法ELISA）通過(guò)定量某種樣品分析物對預計信號的干擾，來(lái)測定該分析物在樣品中的含量，可通過(guò)以下方式進(jìn)行：微孔板用一種分析物或一種對靶標分析物具有特異性的抗體包被（即直接法和間接法），再添加一種有部分某種檢測的靶標分析物，以競爭結合抗體上的位點(diǎn)。信號與分析物含量呈負相關(guān)，因此，如果靶標分析物的濃度較分析物高，靶標分析物競爭性結合有xian量的標記抗體，參考信號將會(huì )較靶標分析物的濃度較低的情況增強。

競爭法的理論基礎是xian量抗體，只有在xian量抗體基礎上，兩種抗原才會(huì )形成競爭關(guān)系。該方法一般用來(lái)檢測具有較少表位的小分子物質(zhì)。

競爭法ELISA是一種較少用到的ELISA檢測機制，一般用于檢測小分子抗原，其操作步驟為：

1. 將具有專(zhuān)一性之抗體固著(zhù)于塑膠孔盤(pán)上，完成后洗去多余抗體

2. 加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結

3. 加入帶有酵素之抗原，此抗原也可與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結，由于塑膠孔盤(pán)上固著(zhù)的抗體數量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酵素之抗原可鍵結的固著(zhù)抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤(pán)上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來(lái)。

4. 洗去檢體與帶有酵素之抗原，加入酵素底物使酵素呈色，當檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤(pán)內留下之帶有酵素的抗原越少，顯色也就越淺。

5. 當需要偵測無(wú)法獲得兩種以上單一性抗體的抗原，或是不易得到足夠的純化抗體以固著(zhù)于孔盤(pán)上時(shí)，一般會(huì )考慮使用競爭法ELISA。

當需要偵測無(wú)法獲得兩種以上單一性抗體的抗原，或是不易得到足夠的純化抗體以固著(zhù)于孔盤(pán)上時(shí)，一般會(huì )考慮使用競爭法ELISA。

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