活化就是將保藏狀態(tài)的菌種放入適宜的培養基中培養，逐級擴大培養得到純而壯的培養物，即獲得活力旺盛的、接種數量足夠的培養物菌種發(fā)酵有一般需要2-3代的復壯過(guò)程，因為保存時(shí)的條件往往和培養時(shí)的條件不相同，所以要活化，讓菌種逐漸適應培養環(huán)境。那么你知道細菌活化的操作流程是什么嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！
 

　　1. 在無(wú)菌操作下，用無(wú)菌微量吸管，從已溶解的管中吸取50μL(或1-2滴)的菌液，滴入固態(tài)培養基(培養基編號及溫度示于菌株訂購單)某一邊緣附近，以劃線(xiàn)法接種于培養基。
 

　　2. 將接種好的培養基置于溫度的培養箱中培養。
 

　　3. 在無(wú)菌環(huán)境下，以沾有75%酒精的棉花擦拭外管，在火焰上加熱外管之尖端。滴數滴無(wú)菌水于加熱處，使外管破裂，再以硬棒敲破尖端。取出隔熱纖維紙和內管，以滅菌過(guò)的鑷子取出內管之棉塞。
 

　　4. (a)適用于細菌用無(wú)菌吸管，吸取0.3-0.5mL之液體培養基，滴入內管內，并輕微震蕩(可用該吸管協(xié)助)，直到均勻懸浮。
 

　　(b)適用于霉菌、酵母菌用無(wú)菌吸管，吸取0.3-0.5mL無(wú)菌水，滴入內管內，待干燥粉末溶解后，以無(wú)菌吸管吸取并滴入約含有5ml無(wú)菌水之試管內，輕微震蕩使其均勻后，靜置30至60分鐘。
 

　　5. 取0.1-0.2mL之菌體懸浮液于平板培養基上，做劃線(xiàn)分離培養或做成一系列之稀釋?zhuān)脽o(wú)菌L型玻棒均勻涂抹，以檢驗菌種之純度及活化情形，而剩余的菌體則全部移入液體培養基內，并依溫度培養之。
 

　　6. 某些菌種經(jīng)過(guò)冷凍干燥保存后，遲滯期(lagperiod)較長(cháng)，必須等培養二倍時(shí)間后才能長(cháng)出，且再經(jīng)過(guò)一、二次繼代培養(Subculture)后才能正常生長(cháng)。經(jīng)過(guò)以上的努力后仍培養失敗，才視為不能活化。
 

　　7. 未開(kāi)封之冷凍干燥管，請冷藏于4℃冰箱，切勿冷凍保存。
 

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