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細胞凋亡的檢測方法

 更新時(shí)間:2024-07-23    點(diǎn)擊量:672
  細胞凋亡的過(guò)程在不同點(diǎn)受到嚴格調控,因此可以評估所涉及的不同蛋白質(zhì)的活性。由于細胞凋亡和壞死的過(guò)程可能重疊,因此必須通過(guò)兩種不同的測定來(lái)確認細胞死亡的機制。下面讓我們一起來(lái)看看細胞凋亡的檢測方法吧!
 
  1. 細胞形態(tài)學(xué)變化
 
  用光學(xué)顯微鏡觀(guān)察蘇木精和伊紅染色的組織切片可以觀(guān)察到凋亡細胞。該方法檢測的是處于凋亡后期的細胞,但不能識別處于凋亡早期的細胞。透射電子顯微鏡(TEM)是確認細胞凋亡的金標準。
 
  2. DNA
 
  DNA laddering 技術(shù)是另一種檢測細胞凋亡的方法,它使細胞凋亡過(guò)程中核酸內切酶切割的產(chǎn)物可視化。這涉及通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳從裂解的細胞勻漿分離中提取 DNA。所得 DNA 條帶形成 DNA 階梯,可用于檢測凋亡細胞數量高的組織中的細胞凋亡。然而,DNA 發(fā)生在細胞凋亡的后期階段,因此無(wú)法檢測早期階段的細胞。另一種方法是 TUNEL(Terminal dUTP Nick End-Labeling)方法,它也通過(guò)酶法標記 DNA 鏈的末端來(lái)檢測核酸內切酶切割產(chǎn)物。末端轉移酶用于將 dUTP 連接到 DNA 片段的 3' 端。然后用各種探針標記 dUTP,以便通過(guò)光學(xué)顯微鏡、熒光顯微鏡或流式細胞術(shù)進(jìn)行檢測。雖然這種技術(shù)很快并且可以在幾個(gè)小時(shí)內完成,但它可能會(huì )因壞死細胞而產(chǎn)生假陽(yáng)性結果。
 
  3. caspases、裂解底物、調節劑和抑制劑的檢測
 
  可以使用各種類(lèi)型的半胱天冬酶活性測定來(lái)檢測超過(guò) 13 種已知的參與細胞凋亡的半胱天冬酶。一些免疫測定可以檢測裂解的底物,如 PARP 和已知的細胞修飾,如磷酸化組蛋白。包括蛋白質(zhì)印跡、免疫沉淀和免疫組織化學(xué)在內的多種測定可用于檢測半胱天冬酶活化。Apoptosis PCR microarray是一種較新的方法,它使用real-time PCR來(lái)指示大約112個(gè)參與細胞凋亡的基因的表達。微陣列旨在生成編碼必需受體、配體、細胞內調節劑和參與程序性細胞死亡調節的轉錄因子的基因的表達譜。
 
  4. 線(xiàn)粒體檢測
 
  證明細胞色素c釋放的線(xiàn)粒體測定 允許檢測內在途徑早期階段的變化。激光掃描共聚焦顯微鏡 (LSCM) 創(chuàng )建活細胞的薄光學(xué)切片,然后用于監測一段時(shí)間內完整單細胞中的各種線(xiàn)粒體事件。該技術(shù)可測量線(xiàn)粒體通透性、線(xiàn)粒體內膜去極化、線(xiàn)粒體氧化還原狀態(tài)、Ca2+通量和活性氧等參數。
 
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